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Enfermedades

Síndrome de Down

El síndrome de Down o trisomía 21 es una anomalía genética que consiste en que hay tres cromosomas 21 en lugar de haber los dos normales. Afecta a un niño de cada 700, pero la probabilidad aumenta mucho cuando la madre es mayor de 35 años (1 de cada 80 nacimientos).

Se puede detectar esta anomalía cogiendo una muestra del líquido amniótico del feto y efectuando un estudio cromosómico.

Los rasgos de un bebé con síndrome de Down son bien conocidos: cara redonda, nariz pequeña y respingona, orejas bajas, ojos oblicuos, lengua grande, estremidades cortas y manos anchas. Hay siempre una deficiencia mental que puede variar entre un CI de 30 hasta un CI de 80 (el CI normal es alrededor de 100). El crecimiento del niño y la pubertad también evidencian un retraso.

No hay una cura para este síndrome, pero se puede hacer mucho con sesiones de reeducación, de psicomotricidad y de habilidades de aprendizaje. Además, los niños con síndrome de Down son muy sociables.


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Más información en Wikipedia

Bibliografía de ayuda:
Varios, "Síndrome de Down, Revisión de los últimos conocimientos", Espasa Calpe, 2000.
Y.Burns, "Síndrome de Down", Herder, 1998.
C.Cunningham, "Síndrome de Down. Una introducción para los padres", Paidos, 1990.
L.Jasso, "Niño Down, mitos y realidades", Manual Moderno Ed., 1990.

Copyright  © Classe Qsl - Editorial 3Temas. Todos los derechos reservados. Prohibida la reproducción total o parcial de este artículo en otro medio de comunicación sin el permiso expreso de Classe Qsl. Artículo escrito por Antonio Adserá Bertran, psicólogo colegiado nº 15297, master en Neurociencias por la Universidad de Barcelona. Última revisión: 13 de abril de 2007.

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